ciąża po poronieniu - badania

Ciąża po poronieniu – jak się do niej przygotować?

Szansa na poczęcie i urodzenie dziecka po wcześniejszym poronieniu wynosi prawie 90%. Ciąża po poronieniu jest więc jak najbardziej możliwa, należy się do niej jednak odpowiednio przygotować. W jaki sposób? Oto kilka najważniejszych wskazówek.

Upewnij się, że pogodziłaś się ze stratą

Przed rozpoczęciem starań o dziecko, upewnij się, czy pogodziłaś się z sytuacją i zaakceptowałaś stratę oraz przede wszystkim, czy pozwoliłaś sobie na żałobę. Jeśli czujesz, że nie poradzisz sobie z tym sama, możesz udać się do psychologa lub skorzystać z pomocy grupy wsparcia. Rozmowa z rodzicami, którzy przeżyli podobną tragedię wielu kobietom przynosi ulgę.

Zadbaj o zdrowie

Jedz zdrowo”, „Ćwicz regularnie”, „Pozbądź się nałogów”, „Dobrze się wysypiaj”. Tego typu komunikaty słyszy chyba każda przyszła mama. Często je bagatelizujemy, nie zdając sobie sprawy,
jak ogromny wpływ na poczęcie dziecka mają wszystkie te kwestie. I tu uwaga: dbałość o zdrowie w okresie poprzedzającym ciążę jest obowiązkiem obojga przyszłych rodziców, a więc również Twojego partnera. Warto więc abyście wspólnie jedli zdrowe posiłki i uprawiali aktywność fizyczną – skorzysta na tym zarówno przyszłe dziecko jak i wasz związek.

Badanie chorób genetycznych płodu po poronieniu

Za ok. 70% wszystkich poronień odpowiadają nieprawidłowości w DNA dziecka, w tym nieprawidłowości prowadzące do wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa czy zespołu Pataua. Powstają one zupełnie przypadkowo i najczęściej nie powtarzają się już w kolejnych ciążach. Dowiadując się, że to nieprawidłowości w materiale genetycznym dziecka były przyczyną poronienia, rodzice mogą zatem szybciej odzyskać spokój oraz szybciej zacząć ponowne starania. Jednak, aby mieć pewność, że to właśnie choroba genetyczna obecna u dziecka spowodowała nieoczekiwane przerwanie ciąży, warto wykonać odpowiednie badanie. W badaniu chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia analizuje się materiał poronny zabezpieczony wcześniej przez lekarza w trakcie zabiegu łyżeczkowania. Aby wynik badania był w pełni wiarygodny, do badania chorób genetycznych płodu po poronieniu laboratorium powinno pobrać również próbkę DNA od matki i porównać ją z DNA dziecka. Po co? Żeby mieć pewność, że materiał przekazany do badania rzeczywiście pochodzi od dziecka. Niestety wiele laboratoriów rezygnuje z analizy próbki DNA matki, uzyskując błędne wyniki.

Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR

Właściwa suplementacja kwasu foliowego jest niezbędna dla prawidłowego rozwoju płodu, zwłaszcza w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, kiedy kształtuje się u niego cewa nerwowa. Niestety nawet w przypadku 50% kobiet zwykły kwas foliowy nie wchłania się dostatecznie do organizmu. Powodem jest obecność wariantów C677T i A1298C genu MTHFR. Przed zajściem w ciążę warto więc zbadać się pod ich kątem. Wynik pomoże w dobraniu dawki i formy kwasu foliowego, która będzie najlepiej wchłaniać się do organizmu.

Zobacz także:  Jak dzięki niewielkim zmianom cieszyć się z ekologicznej łazienki?

Badanie na obecność trombofilii wrodzonej u kobiety

Trombofilia wrodzona jest jedną z ważniejszych genetycznych przyczyn poronień, również poronień nawykowych. W przebiegu trombofilii wrodzonej, na skutek defektu w DNA, proces krzepnięcia zostaje zaburzony. Krew staje się gęstsza i bardziej podatna na zakrzepicę. Choroba ta może wystąpić u każdego, jednak szczególnie narażone są na nią właśnie kobiety w ciąży. Mutacje genetyczne odpowiedzialne za trombofilię wrodzoną – V Leiden, genu protrombiny, V R2 czy PAI-1.

Wywiad w kierunku trombofilii wrodzonej jest rekomendowany przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne (obecnie Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników) w przypadku wszystkich kobiet z powtarzającymi się poronieniami, a jeśli będzie on dodatni, PTG zaleca wykonanie badania DNA, które ją potwierdzi.

Badanie kariotypu obojga partnerów

Nieprawidłowości w kariotypie dotyczą ok. 3-6% par z nawracającymi poronieniami. Oprócz problemów z poczęciem dziecka lub utrzymaniem ciąży najczęściej nie dają żadnych innych objawów. Mając przed sobą wynik badania kariotypu obojga partnerów, lekarz genetyk może ocenić ryzyko przekazania wady genetycznej potomstwu oraz szansę na szczęśliwe rodzicielstwo w przyszłości. Badanie kariotypu, podobnie jak badanie w kierunku trombofilii wrodzonej jest rekomendowane przez Polskie Towarszystwo Ginekologiczne wszystkim parom mającym problem z nawracającymi poronieniami.

Badanie immunofenotypu

Jeśli poroniłaś już kilkukrotnie, warto abyś wykonała badanie immunofenotypu. Być może tracisz ciążę, ponieważ Twój układ odpornościowy jest nadaktywny i po prostu „walczy” z rozwijającym się płodem. W trakcie badania immunofenotypu sprawdza się, czy poszczególne grupy limfocytów (białych krwinek) występują we właściwych stężeniach i proporcjach. W ten sposób dowiesz się, jak działa Twój układ odpornościowy. Jeśli okaże się, że faktycznie może „atakować” dziecko, będziesz mogła rozpocząć leczenie, które zwiększy Twoje szanse na upragnione macierzyństwo


Artykuł przygotowany przez Natalię Jeziorską, www.testDNA.pl
źródło zdjęcia: ©belchonock/ Depositphotos.com


Od redakcji:

Informacje o tematyce medycznej prezentowane w artykule mają charakter poglądowy, nie mogące zastąpić profesjonalnej porady lekarskiej. W tym celu należy udać się do lekarza internisty lub lekarza o konkretnej specjalizacji. Artykuł ma charakter informacyjny – w razie problemów ze zdrowiem nie wahaj się w podjęciu decyzji o konsultacji lekarskiej.


Was This Post Helpful:

0 votes, 0 avg. rating

Share:
Redakcja

Redakcja

Zostaw komentarz